Товары по запросу: Фуросемид раствор внутривенного внутримышечного

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

• Furosemid-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

• Furosemid-Bufus-Rastvor-vnutrivennogo

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

• Furosemid-Bufus-Rastvor-vnutrivennogo

Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость со слабым характерным запахом.

• Khloropiramin-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость со слабым характерным запахом.

• Khloropiramin-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

• Evrin-rastvor-inektsiy-ampuly

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

• Evrin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

• Evrin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Калмирекс является миорелаксантом центрального действия. Оказывает местноанестезирующее, мембраностабилизирующее, миорелаксирующее действие.

• Kalmireks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Калмирекс является миорелаксантом центрального действия. Оказывает местноанестезирующее, мембраностабилизирующее, миорелаксирующее действие.

• Kalmireks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого или зеленовато-желтоватого до желтого или зеленовато-желтого цвета.

• DrotaverinSOLOfarm-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.Лиофилизат представляет собой препарат от практически белого до белого с желтоватым оттенком цвета.Растворитель: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.Восстановленный раствор: прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

• Geptral-Liofilizat-prigotovleniya-rastvora

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.Лиофилизат представляет собой препарат от практически белого до белого с желтоватым оттенком цвета.Растворитель: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.Восстановленный раствор: прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

• Geptral-Liofilizat-prigotovleniya-rastvora

Показания к применениюУ взрослых в комплексной терапии:ВИЧ - инфекции (стадии 2А - 2В);нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма);вирусных гепатитов А, В, С, D;герпеса и цитомегаловирусной инфекции;вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;хламидийных инфекций;ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др.У детей в комплексной терапии:вирусных гепатитов А, В, С, D;герпетической инфекции;ВИЧ – инфекция (стадии 2А-2В)Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияБеременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированный цирроз печени, детский возраст до 4-х лет.Побочное действиеАллергические реакции.СоставДействующее вещество: Меглюмина акридонацетат (Meglumine acridоnacetate)Концентрация действующего вещества (мг): 125Взаимодействие с другими препаратамиЦиклоферон совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (в т.ч. с интерферонами и химиотерапевтическими препаратами).Циклоферон усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.При совместном применении Циклоферон уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии.

• Tsikloferon-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюПреднизол применяют для экстренной терапии при состояниях, требующих быстрого повышения концентрации глюкокортикостероидов в организме:Шоковые состояния (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) &mdash, при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии,Аллергические реакции (острые тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции,Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы),Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус,Системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит), Острая надпочечниковая недостаточность,Тиреотоксический криз,Острый гепатит, печеночная кома,Уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений (при отравлении прижигающими жидкостями).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности (особенно в 1 триместре) применяют только по жизненным показаниям.Поскольку глюкокортикостероиды проникают в грудное молоко, в случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью рекомендуется прекратить.ПротивопоказанияДля кратковременного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием является повышенная чувствительность к Преднизолу или компонентам препарата.У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

• Prednizolon-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

• Analgin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.

• Ketorolak-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

• Analgin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюУ взрослых в комплексной терапии:ВИЧ - инфекции (стадии 2А - 2В);нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма);вирусных гепатитов А, В, С, D;герпеса и цитомегаловирусной инфекции;вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;хламидийных инфекций;ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др.У детей в комплексной терапии:вирусных гепатитов А, В, С, D;герпетической инфекции;ВИЧ – инфекция (стадии 2А-2В)Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияБеременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированный цирроз печени, детский возраст до 4-х лет.Побочное действиеАллергические реакции.СоставДействующее вещество: Меглюмина акридонацетат (Meglumine acridоnacetate)Концентрация действующего вещества (мг): 125Взаимодействие с другими препаратамиЦиклоферон совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (в т.ч. с интерферонами и химиотерапевтическими препаратами).Циклоферон усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.При совместном применении Циклоферон уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии.

• Tsikloferon-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

• Analgin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

• Analgin-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.

• Ketorolak-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.

• Latran-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюПредупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, радиотерапии, а так же послеоперационной тошноты и рвоты.Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказанПротивопоказания- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;- I триместр беременности и период грудного вскармливания;- Детский возраст до 2-х лет (опыт применения у детей младше 2-х лет отсутсвует, поэтому назначение лекарственного препарата Латран у этой категории пациентов противопоказано).Если у Вас одно из перечисленных состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачомПобочное действиеАллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.Местные реакции: боль, жжение и покраснение в месте введения.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, экстрапирамидные нарушения, судороги.Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, бессимптомное преходящее повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови.Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке с депрессией сегмента ST, удлинение интервала Q-T, аритмии, брадикардия, снижение артериального давления.Прочие: «прилив» крови к коже лица, чувство жара, транзиторная слепота, гипокалиемия (связь с приемом препарата однозначно не установлена).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие Побочное эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставВ 1 мл содержится: Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание – 2,0 мг.Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9,0 мг, хлористоводородная кислота раствор 0,1 М – до рН 3,5, вода для инъекций – до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиТак как ондансетрон метаболизируется ферментной системой печени (цитохром P450), требуется осторожность при совместном применении:- с ферментативными индукторами P450 (CYP2D6 и CYP3A) (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин и вероятно другие гидантоины, рифампицин, толбутамид);- с ингибиторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP3A) (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты - ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, эритромицин, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).

• Latran-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.

• Latran-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюПредупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, радиотерапии, а так же послеоперационной тошноты и рвоты.Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказанПротивопоказания- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;- I триместр беременности и период грудного вскармливания;- Детский возраст до 2-х лет (опыт применения у детей младше 2-х лет отсутсвует, поэтому назначение лекарственного препарата Латран у этой категории пациентов противопоказано).Если у Вас одно из перечисленных состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачомПобочное действиеАллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.Местные реакции: боль, жжение и покраснение в месте введения.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, экстрапирамидные нарушения, судороги.Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, бессимптомное преходящее повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови.Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке с депрессией сегмента ST, удлинение интервала Q-T, аритмии, брадикардия, снижение артериального давления.Прочие: «прилив» крови к коже лица, чувство жара, транзиторная слепота, гипокалиемия (связь с приемом препарата однозначно не установлена).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие Побочное эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставВ 1 мл содержится: Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание – 2,0 мг.Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9,0 мг, хлористоводородная кислота раствор 0,1 М – до рН 3,5, вода для инъекций – до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиТак как ондансетрон метаболизируется ферментной системой печени (цитохром P450), требуется осторожность при совместном применении:- с ферментативными индукторами P450 (CYP2D6 и CYP3A) (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин и вероятно другие гидантоины, рифампицин, толбутамид);- с ингибиторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP3A) (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты - ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, эритромицин, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).

• Latran-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.

• Dibazol-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.

• Dibazol-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Mildronat-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Mildronat-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Mildronat-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Mildronat-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Фламакс - раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.

• Flamaks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Фламакс - раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.

• Flamaks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная жидкость желтоватого цвета.

• AnalginBZMP-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная жидкость желтоватого цвета.

• AnalginBZMP-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Кальция глюконат-Виал восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.

• Kaltsiya-glyukonatVial-Rastvor-inektsiy

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Кальция глюконат-Виал восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.

• Kaltsiya-glyukonatVial-Rastvor-inektsiy

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения Мексикор улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. Оказывает антиоксидантное действие.

• Meksikor-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения Мексикор улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. Оказывает антиоксидантное действие.

• Meksikor-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению— купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль) — симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит). Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Фламадекс при беременности и в период лактации противопоказано.Состав1 амп. декскетопрофен (в форме декскетопрофена трометамола) 50 мг. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95% в пересчете на 100% вещество) - 200 мг, натрия хлорид - 8 мг, натрия дисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до pH 6.

• Flamadeks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Dimedrol-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

• Drotaverin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный раствор.

• Metoklopramid-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

• Drotaverin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Dimedrol-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом спирта.

• Deksonal-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

• Galoperidol-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

• Ondansetron-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

• Logatser-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению— Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);— дисциркуляторная энцефалопатия;— нейроциркуляторная дистония;— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к препарату;острая почечная недостаточность;острая печеночная недостаточность;беременность;грудное вскармливание;детский возраст.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения разливающегося тепла во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).Возможно: аллергические реакции.СоставРаствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 млдействующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мгвспомогательные вещества: натрия дисульфит — 1 мг; вода для инъекций — до 1 млВзаимодействие с другими препаратамиУсиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.Уменьшает токсические эффекты этанола.

• Neyroks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюОстрый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головногомозга.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).Побочное действиеОчень редкие (меньше 1/10000) (включая индивидуальные случаи) аллергические реакции (сыпь, кожныйзуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота,диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение впарализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаяхЦераксон может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременноеизменение АД.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.Состав4 мл раствор содержит: активное вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: 1М, хлористоводородная кислота или 1М натрия, гидроксид - до рН 6,7–7,1, вода для инъекций - до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

• Tserakson-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюОстрый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головногомозга.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).Побочное действиеОчень редкие (меньше 1/10000) (включая индивидуальные случаи) аллергические реакции (сыпь, кожныйзуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота,диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение впарализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаяхЦераксон может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременноеизменение АД.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.Состав4 мл раствор содержит: активное вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: 1М, хлористоводородная кислота или 1М натрия, гидроксид - до рН 6,7–7,1, вода для инъекций - до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

• Tserakson-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

• Meksiprim-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

• Meksiprim-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко Тошнота (как следствие допаминергической активации). Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 мл раствора (1 амп) содержит: Активное вещество: холина альфосцерат 250 мг (1 г).Вспомогательные вещества: вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.

• Gliatilin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюСпазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит). Спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и метеорические формы слизистого колита). Головные боли тензионного типа. При гинекологических заболеваниях (дисменорея).Применение при беременности и кормлении грудьюКак показали результаты доклинических исследований на животных и ретроспективных исследований клинических данных, пероральное применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен использоваться во время родов. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется.ПротивопоказанияТяжелая почечная или печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), повышенная чувствительность к дротаверину или к любому вспомогательному веществу препарат, детский возраст до 1 года, дефицит лактозы, галактоземия или синдром нарушенной абсорбции глюкозыгалактозы. С осторожностью: артериальная гипотензия.Побочное действиеЖелудочно-кишечные нарушения (редко - тошнота, запор). Нарушения нервной системы (редко - головная боль, головокружение, бессонница). Сердечно-сосудистые нарушения (редко - учащенное сердцебиение, очень редко - гипотензия). Нарушения иммунной системы (очень редко - аллергические реакции, особенно у больных, Обладающих повышенной чувствительностью к бисульфитам).СоставВ одной ампуле 2 мл содержится: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), этанол (Е1510), вода для инъекций.Взаимодействие с другими препаратамиПри приеме вместе с леводопой, препарат уменьшает действие последней на симптомы болезни Паркинсона, при этом усиливается тугоподвижность мышц и дрожание (тремор). Срок годности 5 лет. Не используйте препарат по истечении срока годности, указанного на блистере и картонной коробке.

• Noshpa-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом

• Suprastin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению- Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); - симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Дексалгин при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Состав); - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия; - желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); - тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью); - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин); - бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе); - тяжелая сердечная недостаточность; - лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании; - геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции; - детский возраст.; Дексалгин противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.СоставВ 1 ампуле (2 мл) содержится: Действующее вещество: Декскетопрофена трометамол – 36,9 мг (что соответствует 25,0 мг декскетопрофена).;Вспомогательные вещества: этанол (96 %) – 200,0 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, натрия гидроксид до рН 7,4, вода для инъекций до 2,0 мл.;

• Deksalgin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению— купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль) — симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит). Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Фламадекс при беременности и в период лактации противопоказано.Состав1 амп. декскетопрофен (в форме декскетопрофена трометамола) 50 мг. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95% в пересчете на 100% вещество) - 200 мг, натрия хлорид - 8 мг, натрия дисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до pH 6.

• Flamadeks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению- спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;- спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: уролитиаз (в т.ч. нефролитиаз, уретеролитиаз), пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря;В качестве вспомогательной терапии (когда лекарственная форма таблеток не может быть применена):- при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника;- при гинекологических заболеваниях: дисменорея;- при проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Противопоказания- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;- гиперчувствительность к натрия дисульфиту (см. «Особые указания»);- тяжелая печеночная или почечная недостаточность;- тяжелая хроническая сердечная недостаточность;- AV-блокада II-III степени;- детский возраст (применение дротаверина у детей в клинических исследованиях не изучалось);- период родов;- период кормления грудью.С осторожностью- при артериальной гипотензии (опасность коллапса, см. «Особые указания»);- при выраженном атеросклерозе коронарных артерий;- при аденоме простаты;- при глаукоме;- при беременности (см. «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение дротаверина в период беременности не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. У беременных женщин препарат назначается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.СоставДействующее вещество:Дротаверина гидрохлорид - 20,0 мгВспомогательные вещества:Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1,0 мгЭтанол 95 % - 66,7 мгВода для инъекций до 1,0 мл

• Drotaverin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный раствор без запаха.

• Kaltsiya-glyukonat-Rastvor-vnutrivennogo

Мексидол® повышает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов при шоке, гипоксии (недостаточном поступлении кислорода в ткани) и ишемии (недостаточном поступлении крови в ткани), нарушениях мозгового кровообращения, отравлении алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Мексидол® способен обезвреживать активные формы кислорода (свободные радикалы), образующиеся при перечисленных заболеваниях, тем самым уменьшая повреждения, которые могли бы вызывать гибель клеток в организме.Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Meksidol-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный, бесцветный или светло-зеленого цвета раствор, без запаха.

• Galidor-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению- Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);- симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Дексалгин при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Состав); - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия; - желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); - тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью); - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин); - бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе); - тяжелая сердечная недостаточность; - лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании; - геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции; - детский возраст.Дексалгин противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.СоставВ 1 ампуле (2 мл) содержится:Действующее вещество:Декскетопрофена трометамол – 36,9 мг (что соответствует 25,0 мг декскетопрофена).Вспомогательные вещества:этанол (96 %) – 200,0 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, натрия гидроксид до рН 7,4, вода для инъекций до 2,0 мл.

• Deksalgin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный, бесцветный или светло-зеленого цвета раствор, без запаха.

• Galidor-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко Тошнота (как следствие допаминергической активации). Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 мл раствора (1 амп) содержит: Активное вещество: холина альфосцерат 250 мг (1 г).Вспомогательные вещества: вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.

• Gliatilin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюСпазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит). Спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и метеорические формы слизистого колита). Головные боли тензионного типа. При гинекологических заболеваниях (дисменорея).Применение при беременности и кормлении грудьюКак показали результаты доклинических исследований на животных и ретроспективных исследований клинических данных, пероральное применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен использоваться во время родов. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется.ПротивопоказанияТяжелая почечная или печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), повышенная чувствительность к дротаверину или к любому вспомогательному веществу препарат, детский возраст до 1 года, дефицит лактозы, галактоземия или синдром нарушенной абсорбции глюкозыгалактозы. С осторожностью: артериальная гипотензия.Побочное действиеЖелудочно-кишечные нарушения (редко - тошнота, запор). Нарушения нервной системы (редко - головная боль, головокружение, бессонница). Сердечно-сосудистые нарушения (редко - учащенное сердцебиение, очень редко - гипотензия). Нарушения иммунной системы (очень редко - аллергические реакции, особенно у больных, Обладающих повышенной чувствительностью к бисульфитам).СоставВ одной ампуле 2 мл содержится: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), этанол (Е1510), вода для инъекций.Взаимодействие с другими препаратамиПри приеме вместе с леводопой, препарат уменьшает действие последней на симптомы болезни Паркинсона, при этом усиливается тугоподвижность мышц и дрожание (тремор). Срок годности 5 лет. Не используйте препарат по истечении срока годности, указанного на блистере и картонной коробке.

• Noshpa-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом

• Suprastin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Мексидол® повышает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов при шоке, гипоксии (недостаточном поступлении кислорода в ткани) и ишемии (недостаточном поступлении крови в ткани), нарушениях мозгового кровообращения, отравлении алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Мексидол® способен обезвреживать активные формы кислорода (свободные радикалы), образующиеся при перечисленных заболеваниях, тем самым уменьшая повреждения, которые могли бы вызывать гибель клеток в организме.Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Meksidol-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению— Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);— дисциркуляторная энцефалопатия;— нейроциркуляторная дистония;— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к препарату;острая почечная недостаточность;острая печеночная недостаточность;беременность;грудное вскармливание;детский возраст.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения разливающегося тепла во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).Возможно: аллергические реакции.СоставРаствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 млдействующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мгвспомогательные вещества: натрия дисульфит — 1 мг; вода для инъекций — до 1 млВзаимодействие с другими препаратамиУсиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.Уменьшает токсические эффекты этанола.

• Neyroks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии) . — дисциркуляторная энцефалопатия . — нейроциркуляторная дистония . — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза . — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях . — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств . — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания— острая почечная недостаточность — острая печеночная недостаточность — беременность — период лактации (грудное вскармливание) — детский возраст — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможно: аллергические реакции.Состав1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг.

• Neyroks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению- спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;- спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: уролитиаз (в т.ч. нефролитиаз, уретеролитиаз), пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря;В качестве вспомогательной терапии (когда лекарственная форма таблеток не может быть применена):- при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника;- при гинекологических заболеваниях: дисменорея;- при проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Противопоказания- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;- гиперчувствительность к натрия дисульфиту (см. «Особые указания»);- тяжелая печеночная или почечная недостаточность;- тяжелая хроническая сердечная недостаточность;- AV-блокада II-III степени;- детский возраст (применение дротаверина у детей в клинических исследованиях не изучалось);- период родов;- период кормления грудью.С осторожностью- при артериальной гипотензии (опасность коллапса, см. «Особые указания»);- при выраженном атеросклерозе коронарных артерий;- при аденоме простаты;- при глаукоме;- при беременности (см. «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение дротаверина в период беременности не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. У беременных женщин препарат назначается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.СоставДействующее вещество:Дротаверина гидрохлорид - 20,0 мгВспомогательные вещества:Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1,0 мгЭтанол 95 % - 66,7 мгВода для инъекций до 1,0 мл

• Drotaverin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный раствор без запаха.

• Kaltsiya-glyukonat-Rastvor-vnutrivennogo

Показания к применению- Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); - симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Дексалгин при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Состав); - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия; - желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); - тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью); - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин); - бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе); - тяжелая сердечная недостаточность; - лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании; - геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции; - детский возраст.; Дексалгин противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.СоставВ 1 ампуле (2 мл) содержится: Действующее вещество: Декскетопрофена трометамол – 36,9 мг (что соответствует 25,0 мг декскетопрофена).;Вспомогательные вещества: этанол (96 %) – 200,0 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, натрия гидроксид до рН 7,4, вода для инъекций до 2,0 мл.;

• Deksalgin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению- Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);- симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Дексалгин при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Состав); - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия; - желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); - тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью); - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин); - бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе); - тяжелая сердечная недостаточность; - лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании; - геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции; - детский возраст.Дексалгин противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.СоставВ 1 ампуле (2 мл) содержится:Действующее вещество:Декскетопрофена трометамол – 36,9 мг (что соответствует 25,0 мг декскетопрофена).Вспомогательные вещества:этанол (96 %) – 200,0 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, натрия гидроксид до рН 7,4, вода для инъекций до 2,0 мл.

• Deksalgin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

• Meksiprim-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применению— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии) . — дисциркуляторная энцефалопатия . — нейроциркуляторная дистония . — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза . — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях . — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств . — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания— острая почечная недостаточность — острая печеночная недостаточность — беременность — период лактации (грудное вскармливание) — детский возраст — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможно: аллергические реакции.Состав1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг.

• Neyroks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

• Meksiprim-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная, бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость.

• Tiotriazolin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтоватого цвета.

• Ketonal-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный раствор.

• Metoklopramid-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная, бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость.

• Tiotriazolin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

• OksitotsinMEZ-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный или с коричневатым оттенком раствор.

• Tsitikolin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

• Khloropiramin-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

• Leykovorin-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или прозрачная с желтоватым оттенком жидкость.

• Ketorolak-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

• Metostabil-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

• Ondansetron-rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая, или слегка зеленоватая жидкость с характерным запахом.

• Suprilamin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Бесцветный или от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета прозрачный раствор.

• Tromboliks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая, или слегка зеленоватая жидкость с характерным запахом.

• Suprilamin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Бесцветный или от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета прозрачный раствор.

• Tromboliks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюСимптоматическое лечение болей и воспаления различного генеза умеренной интенсивности: воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата — ревматоидный, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника (в т.ч. и с корешковым синдромом); ;люмбаго, ишиас, невралгия; ;мигрень; ;альгодисменорея, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит; ;посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением; ;послеоперационная боль; ;зубная боль; ;болевой синдром при онкологических заболеваниях.; На прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюПри одновременном применении препарата Фламакс и варфарина или препаратов лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача.; Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенными заболеваниями ЖКТ в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью, а также получающим кумариновые антикоагулянты.; Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.; Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.; При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.; При нарушении функции печени, почек необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.; Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом (см. «Способ применения и дозы»).; Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.СоставРаствор для внутривенного и внутримышечного введения, состав (1 амп. (2 мл)): активное вещество: кетопрофен — 100 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 800 мг; этанол (спирт этиловый 95% в пересчете на 100% вещество) — 200 мг; бензиловый спирт — 40 мг; натрия гидроксид 1М раствор — до рН 6,5–7,5; вода для инъекций — до 2 млВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

• Flamaks-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Tsitikolin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

• Kholina-alfostserat-Rastvor-vnutrivennogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Tsitikolin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

• Ketoprofen-Velfarm-Rastvor-vnutrivennogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Tsitikolin-Rastvor-vnutrivennogo-vnutrimyshechnogo